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硫化物的测定中,标准系列溶液是买的标样中心的,实验过程是完全按照国标进行的,但是标准曲线线性还是不是很好,请问还有那些该注意的没啊?,曲线做不好要找找原因,比如你在稀释的过程中每次移液量是否准确。容量瓶稀释到刻度是否准确。这些都是细节
2015年03月05日发布人:红旗渠
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我才开始做水中硫化物的测定。在做标准曲线时,采用国家标物中心出的标准物质储备液进行稀释配制标准使用液,做出的曲线斜面率0。021,但质控样品偏高,同时还有同事做,斜率0。025,质控样进范围了。看了贴子说它的斜率应该是
2015年11月10日发布人:坚持2011
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做好几次硫化物的实验了,我们用的GB/T 16489-1996,在配置乙酸锌-乙酸钠的时候,乙酸锌溶解不了,感觉就是饱和的,我们之前就是每次混匀了悬浊液直接加到比色管里面做,加入对氨基二甲苯胺之后,就变澄清了,测了一下质控样,结果偏差不大
2014年08月13日发布人:小猫
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最近看药典附录的紫外分光光度法,发现氘灯也可以发射656.10和486.02nm的波长,但我们通常讲氘灯只能在190-400nm。有哪位大侠知道为什么氘灯不用400nm-660nm范围波长进行检测呢?是氘灯在这个区间光谱不连续,抑或
2016年10月18日发布人:ccf335
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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[size=2]硫化物测定中经常会用到标气校正,标气储存于处理过钢瓶中,但由于多种硫化物的性质不稳定,在钢瓶中也会存在吸附和想换转换,如果用工作站做标准曲线校正,首先标气就不准,做出来的工作曲线也是有问题的,那对于硫化物的测定有影响。现在
2016年02月25日发布人:youyou99
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有一个硫化物质控样 好像浓度在1——2mg/L范围内
我报了1.69的那个 好像不是
还有其他浓度吗?比1.69要低的,中位值1.33,不确定度0.12,谢谢啊 我今天看到编号了 205517 谢谢啊,又有一个硫化物质控样 号码是
2015年06月26日发布人:momom
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为满足水质应急监测工作的需求,环保部近日发布了水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法(HJ 659-2013),该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等
2015年09月06日发布人:铃儿响叮当
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请问做过的老师和朋友。我在做硫化物的加标回收率的时候,河水用氮气吹,要多做几次才达到85%以上;而自来水,回收率好低,应该是余氯氧化了硫化物跑了,大家有做过吗?有什么前处理的措施啊?,自来水的硫化物含量检测的浓度是多少,如果含量很低的话
2016年04月29日发布人:jkh123
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打算做硫化物样品的激光剥蚀等离子质谱分析,应该准备哪些?注意什么?哪里的测试效果好?请高手指点!,武汉地大的重点实验室就可以做硫化物的LA-ICPMS吧,最大的问题是标样问题。好像目前国内实验室都没有很好的硫化物标样,是啊,现在没深海的
2015年11月27日发布人:xiaoxiaojinglin